从2019年起，每个处方药包装必须有一个唯一的序列号三，该序列号在一个中欧数据库中是安全的。这一欧洲指令，伪造药品指令(FMD)，旨在防止伪造药品的流通。Inther集团已经开发了一个软件应用程序，确保FMD集成和应用成功的分销中心。这大大简化了药品的后勤处理。

在一个数据库中验证和解除

FMD准则对药品供应链有重大影响。医疗机构、制造商和供应商现在有义务在药品包装上粘贴、注册或停用唯一序列号。Inther集团开发了“Inther FMD”软件解决方案，以简化这一欧洲指令的应用，从而简化药品的后勤处理。该应用程序的主要功能是在一个中央数据库中验证和停用单个药物。在这个基于web的解决方案中，GS1条形码可以通过选择的操作扫描并传输到NMVS(国家药物验证系统)数据库。

与WMS和ERP系统集成

一个重要的优点是内嵌FMD所需的用户友好的功能。因此，在一个清晰的对话框中对药品进行扫描和参考跟踪，并且对NMVS实体的管理非常简单。Inther FMD提供的另一个独特特性是，您可以配置哪些操作是可能的，比如根据用户、工作站和NMVS实体的组合进行验证和退役。Inther FMD软件安装在本地网络中，支持HTTPS。此外，该系统使用安全的API与WMS和ERP系统集成，例如用于接收、提取和包装。从现有的订单拾取解决方案，可以与Inther FMD进行简单的连接，以便在订单拾取过程中可以立即使项目退役。

支持Arvato和Solidsoft

英腾集团的solid解决方案支持用户身份验证。为了保证质量，该系统对每一个NMVS行动进行审计，并保留7年。Inther FMD同时支持Arvato系统NMVS和Solidsoft Reply NMVS。Roel Beckers – Inther集团软件部门经理:“现代化的用户界面和与现有仓库流程的灵活集成，使Inther FMD成为一个非常经济有效的解决方案，以符合欧洲伪造药品指令作为一个组织的指导方针。”