Inther FMD
验证个别药物的中央数据库
Inther FMD
从2019年开始,欧洲的每个处方药包装都必须有一个独特的条形码并记录在欧盟数据库中。英腾集团已经为该指令开发出了一个软件解决方案。
FMD(伪造药品指令)是由欧盟颁发的一项指令,旨在防止假药进入合法的分销链,并最终落入患者手中。个别药物需要使用这个中央数据库进行验证。
支持在HTTPS的本地网络中安装
异步NMVS通信与离线事务缓冲
与Inther LC或其他WMS或ERP系统集成的安全AP
支持用户认证的安全活动目录
支持Arvato系统NMVS和SolidSoft应答NMVS
每个NMVS实体和工作站的用户角色管理
FMD 集成
英腾FMD应用程序支持FMD集成,最重要的功能是在欧盟数据库中核实和分配个别药品。在这个基于网页的解决方案中,GS1条形码可以通过选择的动作扫描并传输到NMVS数据库中。
- 易于使用的药物扫描对话框与参考跟踪
- 易于管理的NMVS实体
- t容易导出的csv数据格式
- 容易导出的csv数据格式
相关下载
Inther FMD 宣传册 (4 MB)
伪造药品指令解决方案